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Ingenieure sind (noch) keine Schriftsteller: der Aufwand für Medizinprodukte steigt

von am 20.09.2013
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Als Engineering-Unternehmen im Bereich der Medizintechnik müssen wir nicht nur technisch „up-to-date“ sein, sondern uns auch laufend  über die Entwicklung im regulativen Bereich informieren. Beim Besuch eines Anlasses im Bereich Medinziprodukte-Recht wurden wir auch mit der kommenden EU-Richtlinien für Medizinprodukte konfrontiert. Das Dokument trägt den trockenen Namen „Vorschlag für eine VERORDNUNG DES EUROPÄISCHEN PARLAMENTS UND DES RATES  über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 Weiterlesen